孩子过敏性紫癜，需要验“过敏原”吗？
过敏性紫癜，相信大家既熟悉，又陌生，患过该病的家长，既焦虑又担心，不少家长可能会顾名思义，是不是吃错什么东西，过敏导致的？需要化验过敏原吗？日常生活中要如何回避，来避免疾病的发生？
妈妈问：医生，孩子得了过敏性紫癜，要不要化验过敏原啊，避免下次发生啊？
医生，得了过敏性紫癜，是不是抵抗力太差？可以提高免疫力吗？
孩子之前有过敏性紫癜，饮食要如何预防复发啊？
这期科普来揭开过敏性紫癜的神秘面纱……（温馨提示：理解能力较差或者看不懂的，只需要阅读大标题和红字部分、最后总结即可）
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IgA血管炎(IgAV)旧称过敏性紫癜(HSP)，是儿童中最常见的系统性血管炎。90%的病例为儿科人群。与多种其他形式的系统性血管炎不同，大多数IgAV病例为自限性。
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临床主要表现为血小板不减少的皮肤紫癜，常有关节肿痛、腹痛，甚至血便、血尿、蛋白尿等。
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症状可在数日至数周内出现，且出现顺序可能不同。主诉症状通常为皮肤紫癜和关节痛，少数病例以腹痛、关节或肾脏症状为首发。
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皮疹多见于四肢及臀部（下肢为主），对称性分布，少数可见于上肢及面部，皮肤紫癜一般在4-6周后消退，部分患儿可间隔数周、数月后又复发。
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胃肠道症状可出现阵发性剧烈腹痛，伴呕吐，甚至消化道出血；关节症状为四肢大关节肿痛、活动受限，消失后不留后遗症；肾脏症状可血尿、蛋白尿等肾炎的表现。
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本病的发病有家族及种族倾向，亚洲发病率较高。
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过敏原测的就是变应原特异性IgE（sIgE），关于IgE的解答，请点击既往科普：【IgE升高，真的是过敏吗？】
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IgAV是一种与IgA免疫复合物沉积有关的血管炎。已发现多种感染性和化学性触发因素，但仍不明确IgAV的基础病因。免疫、遗传和环境因素可能都有一定作用。
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免疫复合物介导的超敏反应，属于Ⅲ型超敏反应，与我们所理解的过敏反应（Ⅰ型超敏反应）是完全不同的免疫机制过程。
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IgAV是由多种不明原因的抗原触发，包括感染性因素或其他环境因素，在易感个体上出现免疫细胞（B细胞）异常活化，产生大量IgA免疫复合物，沉积在全身小血管壁而致血管炎。
过敏性紫癜的治疗和预后
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目前尚无特效疗法，主要采取支持和对症治疗。
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需要根据症状和系统受累情况，个体化治疗方案，包括卧床休息、缓解关节痛和腹痛症状，以及免疫抑制剂治疗（略）。
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症状严重不能口服而需静脉补液的患儿，需要住院治疗。住院指征还包括：有明显消化道出血、重度腹痛、精神状态改变、重度关节受累妨碍下床活动和/或自理，或有显著肾脏病证据(肌酐升高、高血压或蛋白尿)。
