问：致病基因在什么染色体上呢？

今天我们来理清

伴性遗传特征和解题思路

什么是伴性遗传

人们将位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相接洽的遗传方式称为伴性遗传。（必修2遗传与退化第43页）

示例：

由于伴性遗传中，基因随性染色体传递给后裔，因此性状通常和性别有关。而常染色体上的基因与性别无关，性状也与性别无关。所以在研究性状的遗传方式时，罕用具有一对相对性状的亲本进行正、反交实验，来研究该性状是否属于伴性遗传。

从正反交结果可知A/a在X染色体上。

从正交结果可知暗红眼是显性。

从基因型推论正反交子代的雌性都为X^AX^a。

因只有一对等位基因，不能说遵循自由组合定律，答案为D。

伴性遗传的特点

性状表现与性别相联系

思维落点是交叉遗传

交叉遗传：男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，使女儿成为致病基因的携带者。

简约的说，就是男性的X只能来自母亲，且只能传给女儿。

4号男性的X只能来自母亲2号，只能传给女儿6号。

4号的基因型是X^DY，则2号/6号定有X^D，其基因型为X^DX^—

若D是致病基因，则子（4号）病母（2号）必病，父（4号）病女（6号）必病。

母亲2号传给4号男性一条X，若母亲的两条X上基因相同，4号也就只有一种基因型了。

2号的基因型是X^hX^h，则4号的基因型只能是X^hY，

若h是致病基因，则母（2号）病子（4号）必病，女（6号）病父（4号）必病。

示例：

先判断显隐性

判断依据：

“无中生有的有为隐性”

无病Aa×无病Aa得到有病aa

无病X^AX^a×无病X^AY得到有病X^aY。

“有中生无的有为显性”

有病Aa×有病Aa得到无病aa

有病X^AX^a×有病X^AY得到无病X^aY。

判断结果：

甲为隐性遗传病，乙为隐性遗传病，丁为显性遗传病，丙不确定显隐性。

常染色体遗传病都符合上述系普图。因为常染色体上的基因所控制的性状与性别无关联。（以下红色字体为患病个体基因型）

甲/乙可以是Aa×Aa得到AA/Aa/aa

丙可以是Aa×aa得到Aa/aa，可以是aa×Aa得到Aa/aa

丁可以是Aa×Aa得到AA/Aa/aa

伴性遗传具有明显的性别关联

甲不可能是伴X隐性，因为伴X隐性的特点有“女病父必病”。故甲只能是常染色体上的隐性遗传病。

丁不可能是伴X显性，因为伴X显性的特点有“父病女必病”。故丁只能是常染色体上的显性遗传病。Aa×Aa得到aa的概率是1/4，是女儿再乘以1/2，所以D选项错误。

乙呢？隐性！

“女病父必病”“母病子必病”不符合的证据找不到，因为乙图中没有女性患者。

所以，乙可能是常隐也可能是伴X隐性遗传病。

丙呢？不确定显隐性。

“母病子必病”不符合，所以不可能是伴X隐性遗传病。（找到“不符合某遗传病遗传规律”的情况可以排除该遗传病。）

但常显、常隐都可能

伴X显可能吗？丙中患病是X^AX^a，提供给后代X^a可以产生丙图中正常子代，所以可以是伴X显。

加赛一个思考

果蝇的短刚毛和长刚毛是由等位基因A、a控制的一对相对性状，针对基因位于X、Y染色体的同源部分。果蝇刚毛长度的遗传与我们讨论的几种伴性遗传性状有何异同。

首先我们归纳各种遗传的基因型：

常染色体上：AA、Aa、aa，3种。

伴X染色体：X^AX^A、X^AX^a、X^aX^a、X^aY、X^AY，5种。

伴Y染色体：XY^a、XY^A，2种。

X、Y染色体的同源部分：X^AX^A、X^AX^a、X^aX^a、X^AY^A、X^aY^a、X^AY^a、X^aY^A，7种。

基因位于X、Y染色体的同源部分的遗传特点：

在基因传递规律上与一般的伴X遗传无异。但在性状和性别的联系上，也有伴Y遗传特点，尤其是Y染色体上具有显性基因时。如