1、 取代反应

（1）能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－oh）、卤原子（－x）、羧基（－cooh）、酯基（－coo－）、肽键（－conh－）等。

（2）能发生取代反应的有机物品种如下图所示：

2、加成反应

1．能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。

2．加成反应有两个特征：

①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，而后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。

②加成反应后生成物只有一种（差别于取代反应）。

说明：

1．羧基和酯基中的碳氧双键不克不及发生加成反应。

2．醛、酮的羰基只可与h2发生加成反应。

3．共轭二烯有两种差别的加成形式。

3、消去反应

（1）能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、 卤素原子。   

（2）反应机理：相邻消去

发生消去反应，必须是与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子，否则不能发生消去反应。如CH₃OH，没有邻位碳原子，不能发生消去反应。

4、聚合反应

（1）加聚反应：

烯烃加聚的基本规律：

（2）缩聚反应：

（1）二元羧酸和二元醇的缩聚，如合成聚酯纤维：

（2）醇酸的酯化缩聚：

此类反应若单体为一种，则通式为：

若有两种或两种以上的单体，则通式为：　

（3）氨基与羧基的缩聚

（1）氨基酸的缩聚，如合成聚酰胺6：

（2）二元羧酸和二元胺的缩聚：　

5、氧化反应与还原反应

1．氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。

能发生氧化反应的物质和官能团：烯（碳碳双键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。

烯（碳碳双键）、炔（碳碳叁键）、苯的同系物的氧化反应都主要指的是它们能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，被酸性高锰酸钾溶液所氧化。

含醛基的物质（包括醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）的氧化反应，指银镜反应及这些物质与新制氢氧化铜悬浊液的反应。要注意把握这类反应中官能团的变化及化学方程式的基本形式

2．还原反应是有机物分子里“加氢”或“去氧”的反应，其中加氢反应又属加成反应。

还原反应具体有：与氢气的加成（如醛、酮）、硝基苯的还原。

6、酯化反应

（1）酯化反应的脱水方式：羧酸和醇的酯化反应的脱水方式是：“酸脱羟基醇脱氢”，羧酸分子中羧基上的羟基跟醇分子中羟基上的氢原子结合成水，其余部分结合成酯。这种反应的机理可通过同位素原子示踪法进行测定。

（2）酚酯的形成不要求掌握，但在书写同分异构体的时候需要考虑酚酯；酚酯的水解也要求掌握。

（3）酯的种类有：小分子链状酯、环酯、聚酯、内酯、硝酸酯、酚酯。

7．水解反应

（1） 能发生水解反应的物质：卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质等

（2） 从本质上看，水解反应属于取代反应。

（3） 注意有机物的断键部位，如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的C－O键断裂。（蛋 白   质水解，则是肽键断裂）

8、中和反应、裂化反应及其它反应

（1）醇、酚、酸分别与Na、NaOH、Na₂CO₃、NaHCO₃的反应；显色反应等。

（2）要注意醇、酚和羧酸中羟基性质的比较：（注：画√表示可以发生反应）

（3）显色反应主要掌握：FeCl₃遇苯酚显紫色；浓硝酸遇含苯环的蛋白质显黄色（黄蛋白实验）；碘水遇淀粉显蓝色。

官能团与有机物类别、性质的关系

有机合成推断技巧

（1）合成原则：原料价廉，原理正确，途径简便，便于操作，条件适宜，易于分离。

（2）思路：将原料与产物的结构进行对比，一比碳干的变化，二比官能团的差异。

①根据合成过程的反应类型，所带官能团性质及题干中所给的有关知识和信息，审题分析，理顺基本途径。

②根据所给原料，反应规律，官能团引入、转换等特点找出突破点。③综合分析，寻找并设计最佳方案。

(3)方法指导：找解题的“突破口”的一般方法是：

a、 找已知条件最多的地方，信息量最大的；

b、寻找最特殊的——特殊物质、特殊的反应条件、特殊颜色等等；

c.特殊的分子式，这种分子式只能有一种结构；

d.如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，认真小心去论证，看是否完全符合题意。

（4）应具备的基本知识：

①官能团的引入：

引入卤原子（烯、炔的加成，烷、苯及其同系物，醇的取代等）；

引入双键（醇、卤代烃的消去，炔的不完全加成等）；

引入羟基（烯加水，醛、酮加H₂，醛的氧化，酯水解，卤代烃水解，糖分解为乙醇和CO₂等）；

生成醛、酮（烯的催化氧化，醇的催化氧化等）

②碳链的改变：

增长碳链（酯化、炔、烯加HCN，聚合，肽键的生成等）；

减少碳链（酯水解、裂化、裂解、脱羧，烯催化氧化，肽键水解等）

③成环反应（不饱和烃小分子加成——三分子乙炔生成苯；酯化、分子间脱水，缩合、聚合等）